l'identification ADN
Nos reproducteurs sont identifiés ADN. Ce test permet d’apporter une identification génétique infalsifiable de nos reproducteurs en cas de perte de l’identification électronique. Elle permet également de contrôler la filiation du chien en confrontant sa génétique à son ou ses parents et garantir ainsi les origines. Cette identification est répertoriée à la Société Centrale Canine et garanti a tout chiot né d’un reproducteur identifié ADN de confronter son ADN pour confirmer ses origines.
L'Ostéopathie Cranio-Mandibulaire (OCM) - test génétique
Chez le chien, l’ostéopathie cranio-mandibulaire est une affection touchant les os plats du crâne, en particulier la mandibule, l’articulation temporo-mandibulaire, les bulles tympaniques, et l’os occipital.
Elle évolue au cours de la croissance puis se stabilise de manière spontanée.
Les signes cliniques apparaissent vers l’âge de 6 à 8 mois et régressent lorsque le squelette est complètement formé ou avant. Parfois, l’atteinte peut être sévère et s’avérer fatale en l’absence de traitement.
La maladie de Krabbe
Cette maladie (aussi appelée leucodystrophie globoïde cellulaire) est due à un manque de dégradation par l’organisme d’un élément lipidique appartenant à la myéline : le galactocérébroside.
Les chiots atteints présentent une croissance plus faible que les autres chiots de la nichée. A partir de 3 à 6 mois ou parfois plus tard entre 1 et 4 ans ils développent des signes progressifs de la maladie : des tremblements, une démarche raide, une faiblesse générale, des troubles de la proprioception (ensemble des récepteurs, voies et centres nerveux impliqués dans la perception), des modifications au niveau de la vision ou du comportement. Cette maladie est mortelle. Cette maladie est dite autosomale (lié à un seul gène) récessive (l’animal doit hériter du gène muté de chacun de ces parents pour être déclaré atteints).
La macrothrombocytopénie - test génétique
Maladie caractérisée par une concentration plaquettaire inférieure à la normale et des plaquettes plus larges que la normale. Cette affection affecte la stabilité des microtubules des plaquettes. Il en résulte alors une anomalie de formation des plaquettes par les mégacaryocytes.
Le déficit en Pyruvate Kinase
Le déficit en pyruvate kinase chez le chien est une maladie héréditaire responsable d’une anémie. La pyruvate kinase (PK) est une enzyme très utile pour le métabolisme des globules rouges. Lors de déficit en PK, les globules rouges sont déformés, ont une affinité diminuée pour l’oxygène et sont détruits par un processus d’hémolyse. La maladie évolue progressivement et peut induire des lésions hépatiques ainsi qu’une fibrose de la moelle osseuse (myélofibrose).
La maladie de Von Willebrand type 1 (VWD1) - test génétique
La maladie de von Willebrand est une maladie qui provoque des saignements excessifs en raison d’un manque ou d’un taux réduit de facteur de von Willebrand (vWF), une protéine de coagulation sanguine. Cette maladie est héritée en tant que trait dominant avec une pénétrance incomplète, ce qui signifie que les chiens porteurs de la mutation du vWF ne présenteront pas tous des signes cliniques de la maladie.
La luxation de la rotule- test orthopédique
On parle de luxation de la rotule à partir du moment ou la rotule sort de son logement lors des mouvements de flexion/extension. Cette luxation peut être médiale (vers l’intérieur du genou) ou latérale (vers l’extérieur), permanente ou occasionnelle, réductible (la rotule peut revenir spontanément en place dans son logement) ou non, coercible (lorsque la rotule est remise en place, celle-ci tient) ou non. C’est de cette façon que l’on grade une luxation de rotule.
Le test est mécanique et n’est effectué qu’à partir de l’âge de 15 mois pour les reproducteurs.